Como o câncer de pâncreas escolhe onde metastatizar: o papel-chave da proteína PCSK9

Pesquisadores descobriram que a proteína PCSK9 desempenha um papel crucial em determinar se as células do câncer de pâncreas irão metastatizar para o fígado ou para os pulmões. Publicado na Nature, o estudo mostrou que a forma como essas células obtêm colesterol influencia diretamente sua capacidade de adaptação aos diferentes ambientes desses órgãos — comparáveis, segundo os cientistas, a desertos e oceanos em termos de diversidade celular. O câncer pancreático frequentemente só dá sinais quando já se espalhou, tornando o entendimento desse processo essencial para novas abordagens terapêuticas.

As células tumorais com baixos níveis de PCSK9 são mais propensas a colonizar o fígado, onde aproveitam o colesterol abundante ao redor. Já as células com altos níveis de PCSK9 produzem seu próprio colesterol e moléculas antioxidantes, facilitando a sobrevivência nos pulmões, um ambiente mais oxidativo. Em um experimento-chave, ao forçar células “programadas” para o fígado a expressarem PCSK9, elas passaram a se direcionar aos pulmões. A descoberta oferece uma nova janela terapêutica: manipular o metabolismo do colesterol das células cancerígenas para interferir na sua capacidade de adaptação e, potencialmente, conter a metástase.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1038/s41586-025-09017-8

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.