Dieta Low-Carb Pode Aumentar Risco de Câncer Colorretal ao Interagir com Bactérias Intestinais

Pesquisadores da Universidade de Toronto descobriram que dietas baixas em carboidratos (low-carb) e fibras solúveis podem intensificar os danos ao DNA causados por certas bactérias intestinais, aumentando o risco de câncer colorretal. O estudo, publicado na Nature Microbiology, analisou três dietas – normal, low-carb e ocidental (rica em gordura e açúcar) – em camundongos colonizados com diferentes bactérias associadas ao câncer colorretal.

Os cientistas identificaram que uma cepa específica de E. coli, que produz colibactina, um composto que danifica o DNA, desencadeia o crescimento de pólipos no cólon quando combinada com uma dieta pobre em carboidratos. A deficiência de fibras aumentou a inflamação intestinal, alterou a microbiota e reduziu a camada de muco protetora do intestino, permitindo que a colibactina atingisse as células epiteliais do cólon e provocasse mutações genéticas.

Os achados podem ter implicações diretas na prevenção do câncer, especialmente para indivíduos com síndrome de Lynch, uma condição genética que aumenta o risco de câncer colorretal. Os pesquisadores agora investigam se suplementação com fibras solúveis pode reduzir os efeitos negativos dessa interação. Embora mais estudos em humanos sejam necessários, os cientistas alertam para os possíveis riscos do uso prolongado de dietas low-carb e pobres em fibras, recomendando mais atenção à microbiota intestinal e à saúde digestiva.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1038/s41564-025-01938-4

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.