Composto do gengibre kencur desestabiliza o metabolismo energético do câncer e revela novo alvo terapêutico

Pesquisadores japoneses descobriram que um composto natural presente no gengibre kencur, uma variedade típica do sudeste asiático, interfere profundamente na forma como células cancerígenas geram energia. O estudo mostrou que o etil p-metoxicinamato, principal componente ativo do kencur, não ataca diretamente a via glicolítica usada pelos tumores, mas sim a síntese de ácidos graxos, uma via metabólica essencial para o crescimento celular.

Enquanto células saudáveis utilizam o oxigênio para produzir ATP de maneira eficiente, células cancerígenas frequentemente se apoiam em um atalho conhecido como efeito Warburg, convertendo glicose em ácido lático mesmo na presença de oxigênio. Ao inibir a produção de ATP via síntese lipídica, o composto do kencur forçou as células tumorais a compensar com ainda mais glicólise — um mecanismo de sobrevivência que, apesar de adaptativo, evidencia a vulnerabilidade metabólica das células cancerígenas. Segundo os autores, esse achado aprofunda a compreensão sobre o metabolismo tumoral e pode abrir caminho para novas abordagens terapêuticas que visem alvos metabólicos menos explorados.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1038/s41598-025-00131-1

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.