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Bactérias intestinais modificam os ácidos biliares e impulsionam nossas defesas contra o câncer

Um recente estudo revelou que bactérias intestinais humanas podem transformar ácidos biliares derivados do colesterol, presentes na bile, em metabólitos capazes de bloquear a sinalização androgênica, fortalecendo a resposta imunológica anticâncer. Publicado na Cell, o trabalho identificou mais de cinquenta novos ácidos biliares modificados pela microbiota, alguns com estrutura semelhante

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Traumas e adversidades na infância afetam a conectividade cerebral e o desempenho cognitivo

Pesquisadores de Harvard descobriram que exposições e experiências difíceis na infância estão associadas a uma menor qualidade e quantidade das conexões de substância branca no cérebro adolescente, comprometendo a comunicação entre regiões cerebrais essenciais para funções cognitivas. O estudo analisou dados de mais de 9 mil crianças de aproximadamente 9

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Abuso de álcool causa danos duradouros em circuitos cerebrais

Pela primeira vez, pesquisadores demonstraram em modelo animal como o consumo crônico e intenso de álcool pode causar danos duradouros em circuitos cerebrais ligados à tomada de decisões, mesmo após um longo período de abstinência. O estudo, publicado na Science Advances, utilizou ratos expostos a altas doses de álcool por

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Testes genéticos podem prevenir reações adversas a medicamentos em 1 a cada 11 casos

Um novo estudo britânico revelou que 9% de todas as reações adversas a medicamentos reportadas no Reino Unido envolvem fármacos cujo risco pode ser modulado por variantes genéticas conhecidas — um campo chamado farmacogenômica. Surpreendentemente, 75% dessas reações envolvem apenas três genes: CYP2C19, CYP2D6 e SLCO1B1, que estão diretamente relacionados

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.