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Novo recurso revoluciona o estudo das funções dos genes humanos

Pesquisadores do Gene Ontology Consortium desenvolveram um recurso inovador para mapear as funções de mais de 20.000 genes humanos. Pela primeira vez, dados genéticos humanos foram integrados com informações de organismos-modelo, como camundongos e peixe paulistinha (zebrafish), utilizando modelagem evolutiva em larga escala. O resultado, denominado PAN-GO functionome, cria a

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Café pode atrapalhar o sono profundo e a recuperação cerebral, mostra estudo com uso de IA

Um estudo revelou que a cafeína, presente não apenas no café, mas também em chás, chocolates, refrigerantes e energéticos, pode afetar negativamente o sono e a recuperação cognitiva do cérebro, especialmente em adultos jovens. A pesquisa foi conduzida por cientistas da Universidade de Montreal e utilizou inteligência artificial e eletroencefalografia

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O gene que moldou a Peste Negra: estudo revela como a bactéria ajustou sua virulência para sobreviver por séculos

Um novo estudo publicado na revista Science revela como uma única modificação genética no patógeno causador da peste bubônica (ou peste negra), a bactéria Yersinia pestis, foi determinante para sua sobrevivência ao longo de séculos. Pesquisadores demonstraram que a quantidade de cópias do gene pla, que é fundamental para a

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Restrição de cisteína leva à perda extrema de peso

Pesquisadores descobriram que camundongos geneticamente modificados para não produzirem o aminoácido cisteína, quando submetidos a uma dieta livre dessa substância, perderam 30% de seu peso corporal em apenas uma semana. Publicado na revista Nature, o estudo revelou que a depleção de cisteína interrompe vias metabólicas essenciais, especialmente ao reduzir os

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.