Um grupo de médicos e cientistas dedicados a desvendar os segredos da genética e da genômica, visando promover saúde individualizada, disseminar conhecimento e trilhar sempre no caminho do respeito, da ética e da ciência.
A genômica está revolucionando a medicina e compreender o genoma humano abre portas para tratamentos personalizados e mais eficazes. Entre para a vanguarda da medicina: conheça nossos cursos e incorpore esse conhecimento na sua prática diária!
Em um mundo onde a genética desempenha um papel cada vez mais significativo na saúde e no bem-estar, as contribuições para o avanço científico nessa área assumem uma importância crescente.
Essas contribuições são cruciais para a compreensão aprofundada das condições genéticas, o desenvolvimento de novas terapias e a melhoria das práticas clínicas.
Dedicar-se à pesquisa científica não apenas enriquece nosso conhecimento, mas também nos capacita a oferecer cuidados mais eficazes e personalizados aos nossos pacientes.
Um subestudo do ensaio clínico VITAL, conduzido por pesquisadores de Harvard, revelou que a suplementação de vitamina D ajuda a preservar os telômeros — estruturas
Cientistas da Universidade de Auckland descobriram que o sistema imunológico é regulado por um relógio biológico interno, funcionando de forma mais eficiente durante o dia.
Pesquisadores de Harvard desenvolveram um modelo de aprendizado de máquina capaz de prever o risco de depressão pós-parto utilizando apenas dados clínicos e demográficos disponíveis
Um novo estudo revela que mamíferos com cérebros maiores e sistemas imunológicos mais robustos tendem a viver mais, o que pode explicar por que gatos
O médico geneticista desempenha um papel essencial na investigação, diagnóstico e manejo de doenças genéticas, utilizando sua expertise para fornecer o melhor cuidado possível e aconselhamento genético ao paciente e sua família.
Está disponível ao público no Brasil um teste genético que promete...
Foi interpretando um casal nos palcos que a tradutora Diana Sabbag...
Ferramentas analisam grande volume de dados e identificam...
Em um mundo onde a genética desempenha um papel cada vez mais significativo na saúde e no bem-estar, as contribuições para o avanço científico nessa área assumem uma importância crescente.
Essas contribuições são cruciais para a compreensão aprofundada das condições genéticas, o desenvolvimento de novas terapias e a melhoria das práticas clínicas.
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Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
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