Caracóis e cobras podem ajudar no tratamento das doenças humanas

Cientistas estão descobrindo pistas para tratar diabetes e distúrbios hormonais em um lugar inesperado: uma toxina de um dos animais mais venenosos do planeta, o caracol marinho. Uma equipe de pesquisa identificou um componente no veneno deste caracol que imita o hormônio humano somatostatina, responsável por regular os níveis de açúcar no sangue e diversos hormônios. Publicado na Nature Communications, o estudo revela que a toxina, chamada consomatin, possui efeitos específicos e duradouros que podem ajudar no desenvolvimento de medicamentos melhores para condições como diabetes.

A consomatin funciona de maneira similar à somatostatina, mas com maior estabilidade e especificidade. Essa precisão faz com que a consomatin regule os níveis de hormônios e açúcar no sangue sem afetar outros processos. Além disso, a consomatin permanece ativa por mais tempo no corpo devido à inclusão de um aminoácido incomum, uma característica desejável para o desenvolvimento de medicamentos de longa duração. A pesquisa sugere que o veneno de caracóis marinhos pode conter outras toxinas que regulam a glicose, oferecendo um atalho evolutivo para desenvolver medicamentos eficazes contra o diabetes e distúrbios hormonais.

Em outra pesquisa, cientistas descobriram que, logo após as cobras píton devorarem suas presas, seu coração cresce 25%, o tecido cardíaco se torna mais maleável e o ritmo cardíaco dobra. Após duas semanas, todos os sistemas voltam ao normal, com o coração permanecendo ligeiramente maior e mais forte do que antes. Este processo extraordinário pode inspirar novos tratamentos para a fibrose cardíaca, uma condição em que o tecido cardíaco se torna rígido, e outras doenças que as pítons parecem resistir de forma milagrosa. O estudo mostra que o coração das pítons, como o dos atletas de elite, cresce de maneira saudável. Compreender como o coração das pítons se remodela de maneira tão rápida e eficiente pode levar ao desenvolvimento de terapias para tratar doenças cardíacas e outros órgãos afetados por tecidos fibrosos.

Links para as pesquisas:
http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-50470-2
http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2322726121

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.