Novo tratamento pode reduzir perda gestacional recorrente

Pesquisadores da Universidade de Kobe descobriram um tratamento que aumenta significativamente as chances de mulheres com perda gestacional recorrente levarem a gravidez a termo sem complicações. Cerca de 20% dessas mulheres têm um auto-anticorpo que ataca o próprio organismo. A equipe testou o uso de aspirina em baixa dose e heparina em mulheres grávidas com perda gestacional recorrente que apresentaram o auto-anticorpo. O estudo revelou que 87% das mulheres tratadas conseguiram dar à luz, em comparação com apenas 50% das não tratadas. Além disso, a probabilidade de complicações caiu de 50% para 6% entre as que receberam tratamento.

Mulheres que tinham apenas os anticorpos recém-descobertos e receberam o tratamento apresentaram uma taxa de sucesso ainda maior, com 93% de nascimentos sem complicações. O pesquisador principal acredita que o tratamento pode ser eficaz em uma gama mais ampla de condições, incluindo infertilidade e falha de implantação recorrente, além de ser um possível fator de risco para trombose arterial em mulheres com doenças reumáticas sistêmicas.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2024.1445852

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.