Descoberta da proteína que controla nossa relógio biológico

Cientistas descobriram um regulador crucial para o nosso relógio biológico: a proteína Casein Kinase 1 delta (CK1δ). O estudo identificou que a parte final da CK1δ, conhecida como cauda C-terminal, contém três locais onde grupos fosfato se ligam, diminuindo a atividade da proteína. CK1δ regula os ritmos circadianos, responsáveis pelos ciclos de sono-vigília e outras funções diárias. Ao ser modificada por grupos fosfato, sua capacidade de manter os ritmos biológicos é enfraquecida. A descoberta pode abrir caminhos para tratamentos de distúrbios do ritmo circadiano e outras condições relacionadas.

Os pesquisadores também descobriram que pequenas diferenças nas isoformas δ1 e δ2 da CK1δ influenciam sua regulação. A cauda da δ1 interage mais com a proteína principal, causando uma autoinibição mais forte, enquanto a δ2 não tem o mesmo efeito. Essa regulação é fundamental para manter o equilíbrio da atividade da CK1δ, o que, por sua vez, ajuda a regular o relógio biológico. Além disso, a CK1δ desempenha papéis em outros processos importantes, como divisão celular e doenças neurodegenerativas, tornando o entendimento de sua regulação vital para o desenvolvimento de novos tratamentos.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2415567121

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.