Novo Índice de Qualidade de Sinal Aumenta Precisão em Monitoramento de Glicose por Wearables

O diabetes, que afeta mais de 500 milhões de adultos mundialmente, exige monitoramento regular da glicose no sangue (glicemia). Embora dispositivos tradicionais utilizem picadas de dedo, tecnologias modernas têm explorado alternativas menos invasivas, como smartwatches. Esses wearables medem glicemia com LEDs e fotodetectores, mas apresentam limitações de precisão devido ao tamanho, potência e movimentos diários dos usuários, o que compromete sua eficácia clínica. Uma equipe japonesa conduziu um estudo que propõe uma nova abordagem para melhorar a qualidade do sinal de glicemia em smartwatches: eles desenvolveram um índice de qualidade de sinal para eliminar dados de baixa qualidade, o que aumentou a precisão nas medidas.

Primeiro, os pesquisadores identificaram duas principais fontes de erro e definiram limites para identificar dados confiáveis. Em testes de longa duração com um smartwatch comercial e um sensor de glicose como referência, o método mostrou maior precisão. Essa técnica pode viabilizar a integração do monitoramento contínuo de glicose em wearables como smartwatches e anéis inteligentes. Apesar das melhorias, o desempenho ainda pode ser aprimorado com avanços em circuitos de fotodetectores e amplificadores. Esse progresso poderá fornecer ferramentas poderosas para pacientes gerenciarem melhor sua condição, promovendo uma melhor qualidade de vida.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1117/1.JBO.29.10.107001

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.