O teste genômico que detecta agentes infecciosos: celebrando uma década da metagenômica

Há cerca de 10 anos, pesquisadores da Universidade da Califórnia desenvolveram um teste genômico revolucionário que pode identificar agentes infecciosos – vírus, bactérias ou fungos – de forma rápida e precisa. O teste utiliza uma técnica avançada de sequenciamento genômico chamada metagenomic next-generation sequencing (mNGS). Além disso, essa tecnologia também foi adaptada para detectar patógenos respiratórios, como SARS-CoV-2, Influenza, entre outros, em menos de 24 horas.

O mNGS foi aplicado em quase 5.000 amostras de líquido cefalorraquidiano entre 2016 e 2023, identificando patógenos em 14,4% dos casos com uma precisão superior a qualquer outro teste. Essa ferramenta é especialmente útil para diagnósticos difíceis, como meningite e encefalite, onde o atraso na identificação do patógeno pode agravar o estado do paciente. O teste foi desenvolvido para identificar sequências genéticas em amostras, separando o material humano do de patógenos, uma tecnologia inovadora que apresenta grande potencial no diagnóstico de quadros infecciosos.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1038/s41591-024-03275-1

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

Saiba mais: https://www.geneaxis.com.br
Torne-se um mestre em Genômica com nossos cursos on-line: https://geneaxis.com.br/cursos-e-aulas

#AconselhamentoGenético #AtualizaçãoMédica #Ciência #DNA #DoençasGenéticas #DoençasRaras #EducaçãoMédica #Geneaxis #Genética #GenéticaMédica #Geneticista #Genômica #Genomics #Health #MédicoGeneticista #Medicina #MedicinaDePrecisão #MedicinaPersonalizada #PesquisaCientífica #RareDiseases #Saúde #Science #Inovação #Diagnóstico #Saúde #Genômica #Infecções #TecnologiaMédica #Medicina

Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.