Iniciar RCP em até 10 minutos após parada cardíaca eleva chances de sobrevivência

Agir rapidamente é vital em casos de parada cardíaca. Cada segundo conta, e a ação imediata de um leigo pode salvar vidas e preservar a função cerebral, mesmo antes da chegada dos serviços médicos de emergência. Um estudo recente, apresentado no Resuscitation Science Symposium 2024 da American Heart Association, destacou a importância crucial de iniciar a ressuscitação cardiopulmonar (RCP) por leigos logo após uma parada cardíaca, seja em casa ou em público.

Os dados mostram que iniciar a RCP nos primeiros minutos, até um máximo de 10 minutos após a parada, aumenta significativamente as chances de sobrevivência e preservação da função cerebral. Iniciar a RCP em até dois minutos após a parada cardíaca aumentou em 81% a taxa de sobrevivência à alta hospitalar e em 95% a probabilidade de sobrevivência sem danos cerebrais significativos. Mesmo quando iniciada até 10 minutos após a parada, a RCP aumentou as chances de sobrevivência em 19% e melhorou os desfechos neurológicos em 22%. A RCP iniciada após 10 minutos não foi associada a melhorias significativas, destacando a importância da rapidez na resposta. Pesquisadores destacam que é crucial expandir os programas de treinamento em RCP para capacitar mais pessoas a agir em emergências.

Link para a publicação: http://newsroom.heart.org/news/bystander-cpr-up-to-10-minutes-after-cardiac-arrest-may-protect-brain-function

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.