Novas descobertas desafiam teorias tradicionais da memória e abrem caminhos para novos tratamentos

Pesquisadores revelaram um mecanismo inédito para a formação de memórias de longo prazo no cérebro, desafiando a teoria predominante de que memórias de longo prazo dependem de memórias de curto prazo. O estudo, publicado recentemente, demonstra que a formação de memórias de longo prazo pode ocorrer por um caminho alternativo, independentemente das memórias de curto prazo. Essa descoberta pode revolucionar o entendimento de condições relacionadas à memória, como Alzheimer e outras disfunções cognitivas. Usando uma abordagem optogenética, os cientistas bloquearam temporariamente a enzima CaMKII, essencial para a formação de memórias de curto prazo, em um modelo de camundongo; mesmo sem formar memórias de curto prazo, os camundongos mostraram evidências de memórias de longo prazo semanas após os experimentos. Este achado sugere a existência de uma via paralela e independente para a formação de memórias de longo prazo.

Em outro estudo, cientistas identificaram pela primeira vez evidências celulares de que a neurogênese em adultos — a produção de novos neurônios no cérebro — está diretamente ligada à aprendizagem verbal e à memória. Essas descobertas podem levar a novas abordagens terapêuticas para restaurar a função cognitiva em pacientes com epilepsia, Alzheimer, demência e envelhecimento cerebral. Pacientes com epilepsia do lobo temporal mesial (MTLE) foram estudados e observou-se evidência celular de como a neurogênese contribui para a cognição humana, particularmente na aprendizagem verbal e memória. Os cientistas planejam investigar intervenções terapêuticas que estimulem a neurogênese para aprimorar as funções cognitivas.

Link para os estudos:
http://dx.doi.org/10.1038/s41593-024-01831-z
http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2024.11.002

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.