Solidão e isolamento social podem impactar sua saúde física

Interações sociais podem fortalecer o sistema imunológico e reduzir o risco de doenças como infarto, AVC e diabetes tipo 2, revela um estudo publicado na Nature Human Behaviour. Pesquisadores da Universidade de Cambridge analisaram proteínas em amostras de sangue de mais de 42 mil adultos no Reino Unido, identificando 175 proteínas associadas ao isolamento social e 26 à solidão. Essas proteínas estão ligadas a inflamação, infecções virais e condições como doenças cardiovasculares e resistência à insulina.

Entre as proteínas identificadas, a ADM se destacou, sendo relacionada ao estresse e ao hormônio social ocitocina. Níveis elevados de ADM foram associados a alterações cerebrais em áreas ligadas às emoções e maior risco de morte precoce. Os resultados reforçam a importância das conexões sociais na promoção da saúde. Com o aumento da solidão global, especialistas destacam a necessidade de estratégias para manter as pessoas conectadas e melhorar a qualidade de vida.

Link para a pesquisa: http://dx.doi.org/10.1038/s41562-024-02078-1

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

Saiba mais: https://www.geneaxis.com.br
Torne-se um mestre em Genômica com nossos cursos on-line: https://geneaxis.com.br/cursos-e-aulas

#AconselhamentoGenético #AtualizaçãoMédica #Ciência #DNA #DoençasGenéticas #DoençasRaras #EducaçãoMédica #Geneaxis #Genética #GenéticaMédica #Geneticista #Genômica #Genomics #Health #MédicoGeneticista #Medicina #MedicinaDePrecisão #MedicinaPersonalizada #PesquisaCientífica #RareDiseases #Saúde #Science #SaúdeMental #Solidão #IsolamentoSocial #BemEstar #SaúdePública #RelacionamentosHumanos

Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.