Biolasers: uma nova fronteira na detecção precoce do câncer

Pesquisadores desenvolveram uma técnica inovadora para identificar células tumorais circulantes no sangue de pacientes com câncer de pâncreas e pulmão. Essas células, liberadas por tumores na corrente sanguínea, são raras, mas sua detecção precoce pode melhorar significativamente os desfechos clínicos. A técnica utiliza biolasers, que iluminam as células sem matá-las, permitindo análises mais profundas. O método, descrito na Biosensors and Bioelectronics, combina um “Labirinto” para pré-separar células tumorais e lasers que capturam informações detalhadas sobre o DNA das células.

Combinando biolasers e algoritmos de “machine learning”, a equipe conseguiu identificar células de câncer de pâncreas com 99% de precisão e até detectar células de câncer de pulmão sem treinamento adicional do modelo. Além de melhorar o diagnóstico precoce, a tecnologia tem o potencial de estudar a agressividade dos tumores e a resistência ao tratamento. Os pesquisadores agora planejam desenvolver dispositivos capazes de isolar e analisar essas células, abrindo caminho para avanços na personalização de terapias contra o câncer.

Link para a pesquisa: http://dx.doi.org/10.1016/j.bios.2024.116984

Conteúdo por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.