Nova terapia mostrou-se eficaz no tratamento do câncer de mama

Apesar dos avanços na terapia do câncer de mama, os tratamentos atuais frequentemente levam a efeitos colaterais como osteoporose, disfunção sexual e coágulos sanguíneos. Agora, pesquisadores relatam uma nova molécula, chamada ErSO-TFPy, que eliminou pequenos tumores de mama e reduziu significativamente tumores maiores em camundongos com apenas uma dose, sem efeitos adversos aparentes. A molécula foi projetada para tratar cânceres de mama receptor de estrogênio positivo (ER+), os mais comuns, de forma mais eficaz e seletiva, reduzindo os riscos de recorrência e resistência ao tratamento.

Nos testes, o ErSO-TFPy demonstrou eliminar várias linhagens celulares humanas de câncer ER+ em laboratório, ser bem tolerado por camundongos, ratos e cães, e reduzir tumores humanos transplantados em camundongos. Diferentemente de terapias convencionais que requerem tratamentos prolongados, uma única dose mostrou resultados promissores, minimizando a circulação do composto no corpo e o risco de efeitos colaterais. Embora mais testes sejam necessários, os pesquisadores acreditam que essa abordagem pode revolucionar o tratamento do câncer de mama ER+, oferecendo uma alternativa mais potente e menos invasiva.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.4c01628

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.