Jogo de 1 minuto ajuda a diagnosticar autismo e TDAH com alta precisão

Pesquisadores desenvolveram um videogame de um minuto capaz de diferenciar crianças com autismo daquelas com TDAH ou neurotípicas. Chamado Computerized Assessment of Motor Imitation (CAMI), o jogo usa tecnologia de rastreamento de movimento para avaliar habilidades de imitação motora. Em testes com 183 crianças entre 7 e 13 anos, o CAMI distinguiu o autismo de crianças neurotípicas com 80% de precisão e do TDAH com 70% de acerto, um desafio significativo, já que os dois transtornos frequentemente coexistem.

O diagnóstico dos transtornos do espectro autista pode ser demorado e caro. O CAMI representa um avanço ao oferecer uma alternativa rápida, acessível e eficaz. O jogo, além de divertido, fornece resultados claros e mostrou-se muito promissor.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.31234/osf.io/4vcd7

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

A ciência não é só para os cientistas: ela é de todos nós! Compartilhe este vídeo com seus amigos e ajude a divulgar a ciência!

#AconselhamentoGenético #AtualizaçãoMédica #Ciência #DNA #DoençasGenéticas #DoençasRaras #EducaçãoMédica #Geneaxis #Genética #GenéticaMédica #Geneticista #Genômica #Genomics #Health #MédicoGeneticista #Medicina #MedicinaDePrecisão #MedicinaPersonalizada #PesquisaCientífica #RareDiseases #Saúde #Science #Autismo #TDAH #TecnologiaEmSaúde #Neurodesenvolvimento

Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.