Inteligência artificial descobre tratamento para doença rara e salva paciente

Pesquisadores da Universidade da Pensilvânia usaram inteligência artificial para identificar um medicamento capaz de salvar a vida de um paciente com a rara Doença de Castleman Multicêntrica Idiopática (iMCD). O estudo, publicado no New England Journal of Medicine, revelou que o adalimumabe, um anticorpo monoclonal já aprovado para tratar artrite e doença de Crohn, pode ser eficaz contra iMCD. A IA analisou mais de 4.000 medicamentos e apontou esse como o mais promissor.

O paciente estava em cuidados paliativos devido à falha de múltiplos tratamentos, mas, após receber o adalimumabe, entrou em remissão há quase dois anos. Esse estudo mostra que essa abordagem pode beneficiar milhares de pacientes em situações semelhantes. Além disso, o sucesso reforça o potencial da IA para redirecionar medicamentos e encontrar novas terapias para doenças raras.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMc2412494

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.