Inteligência artificial diagnostica Infecções, doenças autoimunes e respostas vacinais

Cientistas desenvolveram uma inteligência artificial (IA) capaz de analisar amostras de sangue e identificar infecções, doenças autoimunes e respostas a vacinas. O algoritmo examina sequências de receptores de células B e T, oferecendo um panorama detalhado da atividade imunológica do organismo. Em um estudo publicado na Science, pesquisadores da Universidade de Stanford analisaram 39,7 milhões de sequências de receptores imunes em amostras de 593 indivíduos, incluindo pessoas com COVID-19, HIV, lúpus, diabetes tipo 1, vacinados contra gripe e controles saudáveis. Os resultados mostram que a IA acertou 85,3% dos diagnósticos ao combinar dados de células B e T, um desempenho superior ao uso isolado de cada tipo de célula.

O algoritmo usa aprendizado profundo e modelos de linguagem natural, como aqueles por trás do ChatGPT, para identificar padrões na resposta imune. O estudo combinado de células B e T melhora a precisão diagnóstica em relação ao uso isolado de uma única população de células. COVID-19, HIV e gripe foram melhor identificados por sequências de células B, enquanto lúpus e diabetes tipo 1 tiveram assinaturas imunológicas mais claras em células T.

Além do diagnóstico, a tecnologia pode ajudar a personalizar tratamentos para doenças autoimunes, reduzindo tentativas terapêuticas ineficazes. Embora ainda esteja longe do uso clínico, a tecnologia promete agilizar diagnósticos diferenciais e reduzir custos laboratoriais, além de abrir portas para novas abordagens terapêuticas baseadas na imunologia de precisão.

Link para o estudo: https://doi.org/10.1126/science.adp2407

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.