Sequenciamento genético pode ser novo alvo de ciberataques

Uma pesquisa revelou que a tecnologia de sequenciamento genético de nova geração (NGS), essencial para avanços em medicina personalizada, diagnóstico de câncer e vigilância de doenças infecciosas, pode se tornar um novo foco de ataques cibernéticos. O estudo é a primeira análise abrangente das ameaças à ciber-biosecurança ao longo de todo o fluxo de trabalho do NGS. Os pesquisadores identificaram diversas vulnerabilidades que podem ser exploradas, desde malwares embutidos em DNA sintético até manipulações conduzidas por inteligência artificial e técnicas de reidentificação genômica. A complexidade dos equipamentos, softwares e redes envolvidas em cada etapa do sequenciamento torna o sistema altamente suscetível a invasões com potencial de comprometimento de dados sensíveis, integridade científica e segurança nacional.

Segundo os autores, as ameaças vão muito além dos vazamentos convencionais de dados, podendo resultar em vigilância, discriminação genética e até bioterrorismo. Diante disso, os pesquisadores defendem uma mudança de paradigma na proteção dessas informações altamente pessoais. O artigo recomenda medidas práticas como protocolos de sequenciamento seguros, armazenamento criptografado e uso de IA para detectar anomalias. Para garantir a segurança do futuro da medicina de precisão, o estudo propõe ações coordenadas entre cientistas da computação, bioinformatas, biotecnologistas e especialistas em segurança — áreas que raramente atuam em conjunto, mas cuja cooperação será vital para prevenir usos maliciosos dessa tecnologia promissora.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1109/ACCESS.2025.3552069

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.