Cânceres aumentam entre adultos jovens nos EUA

Um estudo publicado na Cancer Discovery, jornal da American Association for Cancer Research, identificou um aumento significativo na incidência de cânceres como mama, colorretal, endometrial, pancreático e renal entre pessoas com menos de 50 anos nos Estados Unidos. A pesquisa, liderada pelo Instituto Nacional do Câncer, analisou dados de incidência de câncer entre 2010 e 2019 e mortalidade entre 2010 e 2022, observando um aumento nas taxas de diagnóstico de 14 tipos de câncer em pelo menos uma faixa etária jovem, sendo que cinco desses cânceres — melanoma, neoplasias de células plasmáticas, câncer cervical, gástrico e ósseo — apresentaram elevação somente entre os mais jovens, sem aumento correspondente em grupos etários mais velhos. Em 2019, os cânceres de mama, colorretal, renal e uterino foram responsáveis por mais de 80% dos diagnósticos adicionais em comparação com 2010.

Embora a maioria dos cânceres com aumento na incidência não tenha registrado elevação nas taxas de mortalidade, quatro tipos — testicular, uterino, colorretal e ósseo — apresentaram aumento tanto na incidência quanto na mortalidade em jovens. É importante entender os fatores que impulsionam esses aumentos, ainda desconhecidos. Entretanto, essa pesquisa apresenta limitações, uma vez que, apesar de abrangente, não incluiu informações sobre fatores de risco individuais ou acesso ao rastreamento, limitando a identificação de potenciais causas para o aumento da incidência de câncer em adultos jovens.

Link para a pesquisa: http://dx.doi.org/10.1158/2159-8290.CD-24-1678

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.