Vitamina D ajuda a retardar o envelhecimento biológico ao proteger os telômeros

Um subestudo do ensaio clínico VITAL, conduzido por pesquisadores de Harvard, revelou que a suplementação de vitamina D ajuda a preservar os telômeros — estruturas que protegem as extremidades dos cromossomos e que encurtam naturalmente com o envelhecimento, estando associadas a doenças crônicas. O estudo demonstra que indivíduos que tomaram vitamina D3 (2.000 UI/dia) durante quatro anos tiveram uma redução significativa no encurtamento dos telômeros, equivalente a quase três anos a menos de envelhecimento biológico, em comparação com o grupo placebo.

Essa é a primeira vez que um ensaio clínico de larga escala e longa duração comprova esse efeito. Os telômeros atuam como “capas protetoras” do DNA e sua preservação pode estar diretamente ligada à prevenção de doenças relacionadas à idade, como câncer avançado e doenças autoimunes — benefícios também observados no estudo VITAL. Por outro lado, a suplementação com ômega-3 não demonstrou efeito significativo sobre o comprimento dos telômeros. Os pesquisadores destacam que os resultados reforçam o potencial da vitamina D como estratégia para retardar processos biológicos do envelhecimento, embora mais estudos sejam necessários para confirmar esses achados e definir suas aplicações clínicas.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1016/j.ajcnut.2025.05.003

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.