A síndrome de Werner (WS) é uma condição genética rara caracterizada pelo envelhecimento precoce: a partir dos 20 anos, pacientes apresentam cabelos grisalhos, calvície, catarata, diabetes, úlceras cutâneas graves e morte precoce por doenças cardiovasculares ou câncer. Afetando cerca de nove em cada milhão de pessoas no Japão, a WS até hoje carecia de tratamentos eficazes. No entanto, um novo estudo traz esperança ao demonstrar que a suplementação com nicotinamida ribosídeo (NR), um precursor do NAD+, pode melhorar diversos aspectos clínicos da doença.
O estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo avaliou os efeitos do NR em pacientes com WS ao longo de 52 semanas. A suplementação aumentou significativamente os níveis de NAD+ no sangue e trouxe benefícios como a redução da rigidez arterial (marcador de risco cardiovascular), melhora nas úlceras cutâneas e proteção da função renal: tudo sem efeitos adversos graves. Esses resultados sugerem que a depleção de NAD+ é um mecanismo central da WS e pode ser alvo terapêutico. Segundo os autores, o tratamento com NR pode representar uma abordagem promissora não apenas para pacientes com WS, mas também para o entendimento de doenças relacionadas ao envelhecimento em geral.
Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1111/acel.70093
Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130
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