Anticorpos das lhamas bloqueiam coronavírus com precisão inédita: avanço promissor contra futuras variantes

Cientistas identificaram uma classe única de anticorpos derivados de lhamas com potente ação neutralizante contra diversos coronavírus do tipo SARS, incluindo o SARS-CoV-1 e múltiplas variantes do SARS-CoV-2, desde as iniciais até as mais recentes. Esses anticorpos, conhecidos como nanocorpos ou VHHs, atuam como “braçadeiras moleculares” que se ligam a uma região altamente conservada e pouco acessível na base da proteína spike — um alvo vital e comum a diferentes variantes do vírus. Essa ligação impede que a spike se reorganize na forma necessária para fusão com as células humanas, bloqueando a infecção.

O estudo, publicado na Nature Communications, mostrou que esses nanocorpos oferecem proteção robusta mesmo em doses baixas, apresentando um potencial excepcional como tratamento antiviral. Além disso, quando os cientistas tentaram induzir mutações de escape, os poucos vírus que conseguiram driblar os nanocorpos tornaram-se significativamente menos infecciosos, o que evidencia uma barreira elevada à resistência viral. Essa descoberta representa um marco importante na busca por terapias duráveis contra o SARS-CoV-2 e seus futuros descendentes, especialmente porque o alvo desses nanocorpos é estável e crucial para a sobrevivência viral, tornando-se uma vulnerabilidade estratégica do vírus.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-025-60250-1

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.