CMV: o vírus sorrateiro que desafia vacinas pode ter, enfim, revelado seu segredo

CMV: o vírus sorrateiro que desafia vacinas pode ter, enfim, revelado seu segredo

Um novo estudo publicado na Nature Microbiology trouxe uma descoberta promissora sobre o citomegalovírus (CMV), um vírus que causa infecções respiratórias em adultos e malformações congênitas na prole de gestantes infectadas. Pesquisadores desvendaram o “truque molecular” inédito que o vírus utiliza para invadir células dos vasos sanguíneos e escapar do sistema imune.

Apesar de infectar silenciosamente a maioria da população adulta, o CMV pode ser devastador para bebês e imunossuprimidos. Um a cada 200 bebês nasce com infecção congênita por CMV, e muitos deles desenvolvem surdez, deficiências cognitivas ou problemas de saúde ao longo da vida.

O segredo do vírus está em uma estrutura recém-descoberta chamada GATE (sigla para gH-associated tropism and entry). Normalmente, os herpesvírus usam uma dupla de proteínas (gH e gL) para invadir células. Mas o CMV troca essa parceira: em vez de gL, ele usa UL116 e UL141, formando um complexo que não só facilita a entrada nas células endoteliais como também o camufla do sistema imunológico. É como se o vírus tivesse uma chave reserva para uma porta lateral e ainda conseguisse entrar sem disparar o alarme.

Essa complexidade pode explicar por que os esforços para criar vacinas contra o CMV têm falhado até hoje. A identificação do GATE abre um novo alvo terapêutico e também levanta a possibilidade de que outros vírus da família Herpes, como Epstein-Barr e varicela, usem mecanismos parecidos. O próximo passo das pesquisas é mirar no GATE com antivirais ou vacinas para tratamento e prevenção de infecções.

Link para o estudo: http://dx.doi.org/10.1038/s41564-025-02025-4

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD
Médico Geneticista – CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130

#Virologia #CMV #Citomegalovírus #Vacinas #NatureMicrobiology #Herpesvirus #MalformaçõesCongênitas #Imunologia #Ciência #EducaçãoMédica #Geneaxis #Genética #Genômica #MedicinaDePrecisão #MedicinaPersonalizada #PesquisaCientífica #Saúde

Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.