Investigação genômica da infertilidade e insuficiência ovariana prematura — curso Geneaxis

Investigação genômica da infertilidade e insuficiência ovariana prematura

Aula do módulo Genômica no consultório: ginecologia e obstetrícia — investigação genômica da infertilidade e da insuficiência ovariana prematura, com passo a passo prático.

Investigação genômica da infertilidade e insuficiência ovariana prematura. A genética está no dia a dia do consultório: do NIPT ao câncer hereditário e ao espectro autista. Se você ainda se sente inseguro para interpretar laudos e transformar resultados em conduta, este curso foi feito para você.

O que você vai aprender nesta aula

  • Quando suspeitar de origem genética na infertilidade e na insuficiência ovariana prematura (IOP).
  • Fluxo decisório de investigação: história familiar, fenótipo, exames básicos → painéis NGS, exoma e genoma.
  • Genes e síndromes-chave (ex.: FMR1, NOBOX, FOXL2, BRCA1/2 no contexto onco-reprodutivo).
  • Interpretação de variantes (ACMG/AMP) e como traduzir laudos em condutas de rastreamento, aconselhamento e manejo.
  • Aplicações em reprodução assistida: risco reprodutivo, NIPT, testes invasivos, FIV/PGT.

Sobre o curso “A Genômica que Todo Médico Precisa Saber”

Formação completa — do básico ao avançado — para dominar:

  • Bases de genômica e herança
  • Câncer hereditário (mama, ovário, CCR/Lynch)
  • Genômica do TEA
  • Interpretação de resultados e aplicação em medicina de precisão

Módulos práticos em andamento: Genômica na Ginecologia e Obstetrícia — infertilidade, risco reprodutivo, NIPT e testes invasivos, FIV/PGT, câncer de mama/ovário, Lynch e CCR hereditário.

Formato e benefícios

  • 100% online, linguagem clínica e objetiva
  • Acesso flexível e certificado
  • Aplicação imediata no consultório

Perguntas frequentes

Para quem é este curso?
Médicos de todas as especialidades que desejam interpretar laudos genéticos com segurança e aplicá-los na prática clínica.
Preciso de conhecimento prévio em genética?
Não. O curso vai do básico ao avançado, com foco clínico e exemplos práticos.
Quando recebo o certificado?
Ao concluir os módulos obrigatórios e avaliações, o certificado é liberado na plataforma.

Inscreva-se

A Genômica que Todo Médico Precisa Saber — página oficial

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD — Médico Geneticista (CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130).

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.