Módulo Genômica aplicada ao câncer hereditário: passo a passo da investigação e condução clínica para medicina de precisão.
Investigação genômica do câncer hereditário. Cerca de 10% dos casos de câncer têm componente hereditário/familiar. A investigação adequada abre portas para rastreamento personalizado, estratificação de risco e condutas de precisão. Se você ainda se sente inseguro para interpretar laudos e transformá-los em conduta, este curso foi feito para você.
O que você vai aprender neste módulo
- Critérios clínicos de suspeita (história familiar, idade de início, tumores múltiplos, fenótipos-sentinela).
- Fluxo de investigação: preenchemento de pedigree, seleção de painéis NGS, quando avançar para exoma ou genoma.
- Síndromes-chave: mama/ovário (BRCA1/2), CCR/Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), entre outras.
- Interpretação de variantes (ACMG/AMP) e como traduzir resultados em rastreamento, profilaxia e aconselhamento familiar.
- Integração com a prática: discussão de casos, consentimento informado, relatório clínico e retorno ao paciente.
Sobre o curso “A Genômica que Todo Médico Precisa Saber”
Formação completa — do básico ao avançado — para dominar:
- Bases da genômica e herança
- Câncer hereditário (mama, ovário, CCR/Lynch)
- Genômica do TEA
- Interpretação de resultados e aplicação em medicina de precisão
Módulos práticos em andamento: Genômica na Ginecologia e Obstetrícia — infertilidade, risco reprodutivo, NIPT e testes invasivos, FIV/PGT, câncer de mama/ovário, Lynch e CCR hereditário.
Formato e benefícios
- 100% online
- Linguagem clínica e objetiva
- Certificado e acesso flexível
- Aplicação imediata no consultório
Perguntas frequentes
Para quem é este módulo?
Preciso ter experiência prévia em genética?
O curso ajuda a interpretar laudos?
Inscreva-se
A Genômica que Todo Médico Precisa Saber — página oficial
Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD — Médico Geneticista (CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130).
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