Parceria Geneaxis e Laboratório Fleury — educação em genômica para médicos

Parceria de Excelência: Geneaxis + Fleury

Parceria de excelência: Geneaxis e Laboratório Fleury — educação em genômica para médicos

Parceria de Excelência: Geneaxis + Fleury

Educação continuada em genômica para capacitar médicos na prática clínica, com foco em testes genéticos e medicina de precisão.

É com grande satisfação que anunciamos uma parceria estratégica entre a Geneaxis e o Laboratório Fleury, referência nacional e internacional em análises clínicas e inovação médica.

No âmbito dessa parceria, o Fleury disponibilizará a médicos parceiros o curso online “A Genômica que Todo Médico Precisa Saber”, desenvolvido pela Geneaxis para ampliar a proficiência em testes genéticos e fortalecer a medicina de precisão no dia a dia do consultório.

Sobre o curso

  • 100% online, certificado e com acesso flexível
  • Conteúdo do básico ao avançado, com aplicação prática
  • Desenvolvido por especialistas em genômica clínica (Coord.: Dr. Caio Robledo Quaio)

Benefícios para os médicos

  • Interpretar e solicitar testes genômicos com confiança
  • Aplicar genômica na estratificação de risco, diagnóstico e condutas personalizadas
  • Maior precisão e segurança no cuidado ao paciente

Veja o anúncio nas redes

Esta iniciativa reforça o compromisso conjunto de Geneaxis e Fleury com a excelência diagnóstica e a educação continuada em saúde, expandindo o acesso a conhecimento de ponta em genômica clínica.

Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.