Enzalutamida + terapia hormonal reduz mortalidade em câncer de próstata recorrente e de alto risco — NEJM/ESMO

Nova combinação de medicamentos reduz em 40% o risco de morte por câncer de próstata agressivo

NEJM + ESMO: em câncer de próstata recorrente e de alto risco, enzalutamida adicionada à terapia hormonal reduziu em ≥40% o risco de morte.

Nova combinação de medicamentos reduz em 40% o risco de morte por câncer de próstata agressivo. Em ensaio internacional com >1.000 pacientes de 17 países, a combinação enzalutamida + terapia hormonal superou o tratamento padrão em homens com recidiva bioquímica de alto risco após cirurgia ou radioterapia.

O que muda na prática

  • Sobrevida global: redução >40% no risco de morte com a terapia combinada.
  • Momento da doença: benefício em recorrência bioquímica de alto risco (PSA em rápida ascensão) após tratamento local.
  • Desfechos adicionais: atraso de metástases e de eventos ósseos sintomáticos.
  • Guia de diretrizes: evidência com potencial para mudar o padrão terapêutico nesta fase da doença.

Para quem considerar

  • Homens com PSA em elevação rápida após prostatectomia ou radioterapia, com fatores clínicos de alto risco.
  • Discussão multidisciplinar (oncologia urológica, radioterapia, medicina nuclear/osteometabolismo).

Pontos de atenção

  • Efeitos adversos a monitorar: fadiga, ondas de calor, hipertensão, eventos cardiovasculares, alterações metabólicas; avaliação individual de comorbidades.
  • Acesso e custo: checar cobertura e programas de suporte ao paciente.
  • Estadiamento e estratificação por risco antes do início (incluindo imagem quando indicada).

Referência científica

  1. New England Journal of Medicine — Enzalutamide plus androgen-deprivation therapy in high-risk biochemical recurrence.

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD — Médico Geneticista (CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130).

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.