Caminhadas de 10–15 minutos reduzem risco cardíaco em até 66% — Geneaxis

Caminhadas de 10 a 15 minutos podem reduzir risco cardíaco em até 66%

Estudo internacional: sessões contínuas de 10–15 min reduzem em até 66% o risco cardiovascular — mesmo sem atingir 10 mil passos/dia.

Caminhadas de 10 a 15 minutos podem reduzir risco cardíaco em até 66%. Para quem dá poucos passos ao dia, o que importa não é só a quantidade, e sim como você caminha: sessões contínuas trazem benefícios cardíacos expressivos.

O que o estudo fez

  • Analisou >33 mil adultos (40–79 anos) no Reino Unido, com <8.000 passos/dia e sem cardiopatia/ câncer prévios.
  • Comparou blocos de caminhada (duração contínua) vs. passos “picados” ao longo do dia.

Principais achados

  • Risco de eventos cardiovasculares (infarto/AVC) caiu de 13% (blocos ≤5 min) para 4% (blocos de 10–15 min).
  • Entre os mais sedentários (<5.000 passos/dia), o risco de morte caiu de 5% para <1% ao adotar sessões mais longas.
  • Benefício observado mesmo sem atingir a meta “10 mil passos”.

Como aplicar no dia a dia

  • Programe 1–2 caminhadas contínuas de 10–15 min, em ritmo constante.
  • Se possível, evolua para 20–30 min em dias alternados; mantenha a regularidade.
  • Use alarmes/agenda para criar o hábito; escolha rotas planas e seguras.

Dica de segurança: se você tem comorbidades, sintomas atípicos ou é totalmente inativo, converse com seu médico antes de iniciar qualquer rotina de exercícios.

Referência

  1. Annals of Internal Medicine — Continuous 10–15 min walking bouts and cardiovascular risk in low-step adults.

Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD — Médico Geneticista (CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130).

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.