Tomar café diariamente pode fazer mais do que te manter acordado: pode ajudar a viver mais. Uma grande pesquisa liderada pela Universidade Tufts, nos EUA,
Pesquisadores japoneses descobriram que um composto natural presente no gengibre kencur, uma variedade típica do sudeste asiático, interfere profundamente na forma como células cancerígenas geram
Pesquisadores da Universidade de Toronto descobriram que dietas baixas em carboidratos (low-carb) e fibras solúveis podem intensificar os danos ao DNA causados por certas bactérias
Cientistas identificaram uma classe única de anticorpos derivados de lhamas com potente ação neutralizante contra diversos coronavírus do tipo SARS, incluindo o SARS-CoV-1 e múltiplas
Pesquisadores descobriram que a proteína PCSK9 desempenha um papel crucial em determinar se as células do câncer de pâncreas irão metastatizar para o fígado ou
Pesquisadores descobriram que a proteína Nup98, já conhecida por regular a entrada e saída de moléculas no núcleo celular, também desempenha um papel crucial na
Pesquisadores do Gene Ontology Consortium desenvolveram um recurso inovador para mapear as funções de mais de 20.000 genes humanos. Pela primeira vez, dados genéticos humanos
A síndrome de Werner (WS) é uma condição genética rara caracterizada pelo envelhecimento precoce: a partir dos 20 anos, pacientes apresentam cabelos grisalhos, calvície, catarata,
Um estudo revelou que a cafeína, presente não apenas no café, mas também em chás, chocolates, refrigerantes e energéticos, pode afetar negativamente o sono e
Um novo estudo publicado na revista Science revela como uma única modificação genética no patógeno causador da peste bubônica (ou peste negra), a bactéria Yersinia
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
