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Primeira Terapia Gênica Personalizada com CRISPR Salva Bebê com Doença Rara

Pesquisadores dos EUA desenvolveram e aplicaram com sucesso a primeira terapia personalizada baseada em edição genética para tratar um bebê com uma doença genética rara e potencialmente fatal. O caso envolveu uma criança diagnosticada com deficiência de carbamoil fosfato sintetase 1 (CPS1), um distúrbio hepático grave que leva ao acúmulo

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Inteligência artificial cria DNA sintético para controlar a expressão gênica em células

Pesquisadores de Barcelona desenvolveram uma ferramenta de inteligência artificial capaz de criar sequências sintéticas de DNA que controlam a expressão gênica em células saudáveis de mamíferos, uma abordagem inédita publicada na revista Cell. O modelo gera fragmentos de DNA não encontrados na natureza, programados para ativar ou desativar genes em

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Cânceres aumentam entre adultos jovens nos EUA

Um estudo publicado na Cancer Discovery, jornal da American Association for Cancer Research, identificou um aumento significativo na incidência de cânceres como mama, colorretal, endometrial, pancreático e renal entre pessoas com menos de 50 anos nos Estados Unidos. A pesquisa, liderada pelo Instituto Nacional do Câncer, analisou dados de incidência

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.