Aula DNA constitucional e herança: fundamentos para compreender como herança genética e eventos de novo moldam o genoma humano e impactam a saúde. DNA constitucional
AJMG: em 17 casos (19 pacientes), a plataforma Face2Gene (DeepGestalt) mudou condutas em tempo real e sugeriu corretamente o diagnóstico sindrômico como 1ª hipótese em
IA + ressonância em EClinicalMedicine: pior qualidade de sono associou-se a ~1 ano de “idade cerebral” extra; cada ponto perdido ≈ +6 meses. Dormir mal
Parceria de Excelência: Geneaxis + Fleury Educação continuada em genômica para capacitar médicos na prática clínica, com foco em testes genéticos e medicina de precisão.
Aula Os erros inatos do metabolismo — módulo Genômica aplicada ao espectro autista: passo a passo da investigação e condução clínica para quadros potencialmente tratáveis.
Current Biology: a borboleta azul do Atlas (Polyommatus atlantica) carrega 229 pares de cromossomos — recorde entre animais conhecidos. Borboleta marroquina quebra recorde: 229 pares
Módulo Genômica aplicada ao câncer hereditário: passo a passo da investigação e condução clínica para medicina de precisão. Investigação genômica do câncer hereditário. Cerca de
Estudo japonês em Gut identifica metabólitos do fumo (ex.: hidroquinona) favorecendo colonização de Streptococcus mitis no cólon — efeito anti-inflamatório em retocolite e pró-inflamatório em
Ingestão hídrica baixa (<1,5 L/dia) elevou o cortisol em testes de estresse, mesmo sem sensação de sede — sinal de desidratação foi a urina escura.
Aula do módulo Genômica no consultório: ginecologia e obstetrícia — investigação genômica da infertilidade e da insuficiência ovariana prematura, com passo a passo prático. Investigação
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
