Aula Condutas: Câncer familiar não monogênico (Módulo Genômica Aplicada ao Câncer Hereditário): roteiro prático para suspeição, investigação e condução.
Câncer familiar não monogênico impõe um desafio particular: a predisposição resulta de interações genômicas e ambientais que muitas vezes escapam aos testes habituais. Identificar famílias de alto risco sem uma variante única exige análise clínica e epidemiológica rigorosa.
O que você vai aprender
- Quando suspeitar: idade de início, agregação de tumores relacionados, bilateralidade/multifocalidade, padrões por sexo, histórico ambiental.
- Investigação complementar: limites dos painéis monogênicos; quando usar poligenic risk score (PRS), fenótipo familiar, modelos de risco (ex.: Tyrer–Cuzick/BOADICEA) e vigilância intensificada.
- Condução clínica: rastreio personalizado por faixa etária/risco, aconselhamento reprodutivo, mudanças de estilo de vida, quimio/prevenção quando aplicável.
- Comunicação de risco: como explicar a ausência de variante patogênica, incertezas e decisões compartilhadas com a família.
- Fluxos práticos: do consultório à decisão — suspeita → estratificação → exames úteis → plano de seguimento e atualização periódica.
Sobre o curso
A Genômica que Todo Médico Precisa Saber forma do básico ao avançado, alinhando fundamentos de genômica e herança, oncogenética (mama, ovário, CCR/Lynch), genômica do TEA e interpretação aplicada à medicina de precisão — sempre com linguagem clínica, foco prático e criticidade.
Módulos práticos em Ginecologia e Obstetrícia
- Infertilidade e risco reprodutivo
- NIPT e testes invasivos
- FIV/PGT
- Câncer hereditário: mama/ovário e CCR/Lynch
Conteúdo produzido por médicos geneticistas, com chancela assistencial e acadêmica — e o selo DNA USP que reconhece a Geneaxis.
Conteúdo elaborado por: Dr. Caio Robledo Quaio, MD, MBA, PhD — Médico Geneticista (CRM-SP 129.169 / RQE nº 39130).
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