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Revolução na neurociência: como a gravidez transforma o cérebro feminino

Pesquisadores mapearam pela primeira vez o cérebro humano ao longo da gravidez, revelando mudanças neurobiológicas significativas. Ao monitorar uma mãe de primeira viagem desde o início da gravidez até dois anos após o parto, eles identificaram uma diminuição no volume de massa cinzenta no córtex, acompanhada por um aumento transitório na massa branca durante o segundo trimestre.

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Patógenos aéreos: bactérias e fungos viajantes podem percorrer milhares de quilômetros

Uma pesquisa revelou a presença de uma grande diversidade de bactérias e fungos vivos transportados por massas de ar a altitudes de até 3.000 metros no Japão. Esses microrganismos, incluindo patógenos como Escherichia coli, Clostridium botulinum e espécies de Candida, foram trazidos por ventos que se originam a mais de 2.000 quilômetros, em regiões agrícolas da China, enriquecidas com fertilizantes e pesticidas.

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Terapia gênica promissora para duas novas doenças raras abre caminho para ensaios clínicos

Pesquisadores testaram uma terapia genética experimental para tratar a deficiência de múltiplas sulfatases (MSD), uma doença grave que afeta cérebro, pulmões, pele e esqueleto, sem tratamento aprovado até o momento. Usando células derivadas de pacientes e um modelo animal, a terapia mostrou melhorar a expressão proteica e a função celular, revertendo os danos causados pela doença genética.

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Novo estudo destaca importância da mamografia na prevenção do câncer de mama avançado

Mulheres diagnosticadas com câncer de mama que realizavam mamografias anuais regularmente apresentaram menor probabilidade de ter câncer em estágio avançado e maior sobrevida geral em comparação com aquelas que faziam o exame a cada dois anos ou menos frequentemente, segundo uma pesquisa no Journal of Clinical Oncology. A pesquisa mostrou que há um benefício significativo no rastreamento anual em comparação ao bienal, especialmente em mulheres pré-menopáusicas.

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Dr. Caio
Robledo Quaio

CRM-SP: 129.169
RQE: 39130

Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.

Dra. Helena
Strelow Thurow

CRBIO-01: 100852

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.