Doenças raras são raras uma a uma, mas juntas são muito mais comuns do que parecem: elas afetam milhões de pessoas e, em grande parte
Sabe quando o corpo parece ter um botão interno que facilita “fabricar” e guardar gordura? Um estudo publicado na Science Signaling descreveu justamente um novo
O câncer de ovário é tão perigoso porque muitas vezes só aparece quando já “tomou” o abdome. Um estudo publicado em 6 de fevereiro de
Uma gravidez humana dura nove meses, mas a história desse processo começou há mais de 100 milhões de anos. Um novo estudo internacional, liderado por
Na sepse, o problema não é só a infecção: é quando o próprio sistema imunológico entra em modo de “tempestade” inflamatória e começa a ferir
Conforme envelhecemos, é comum o sistema imunológico entrar em um modo de alerta permanente: uma inflamação baixa, mas constante, que pode deixar infecções graves, como
E se aqueles sinais de desatenção, hiperatividade e impulsividade aos 10 anos não impactassem só a escola, mas também a saúde do corpo aos 46?
Câncer não é só um monte de células crescendo sem controle: ele também pode ser um mestre em passar despercebido. Um estudo publicado na Cell
Todo mundo já ouviu falar do triptofano como “o aminoácido do sono”, mas ele é muito mais do que isso. Ele é matéria-prima para substâncias
Dá para curtir videogame sem culpa? Um estudo com 317 universitários de cinco universidades na Austrália sugere que sim – mas até certo ponto. Os
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
