Um estudo publicado na Science revela que uma dieta com baixo teor de açúcar durante a gestação e os primeiros dois anos de vida pode reduzir significativamente o risco de doenças crônicas na vida adulta, como diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão arterial.
O câncer, apesar de ser amplamente estudado, ainda guarda mistérios. Uma dessas incógnitas é o Paradoxo de Peto, que observa que animais grandes, apesar de terem um número maior de células e maior chance estatística de desenvolver mutações genéticas somáticas, apresentam menos casos de câncer do que o esperado.
O uso de cannabis pode causar o afinamento do córtex cerebral em adolescentes, conforme recente pesquisa canadense. A pesquisa indica que o THC, principal composto ativo da cannabis, provoca o encolhimento da arborização dendrítica — essencial para a comunicação entre neurônios.
Pesquisadores descobriram que limitar o acesso das células cancerígenas a lipídios pode potencializar o tratamento contra o câncer. O estudo sugere que essa estratégia poderia ajudar medicamentos anticâncer a eliminar células malignas com mais eficácia, promovendo a morte celular por ferroptose — um processo que leva à morte celular.
Um estudo realizado pela Geisinger descobriu que o aumento do risco de autismo está relacionado ao cromossomo Y, oferecendo uma nova explicação para a maior prevalência de autismo em homens. Publicado na Nature Communications, o estudo revelou que pessoas com um cromossomo Y adicional têm o dobro de chances de serem diagnosticadas com transtorno do espectro autista (TEA), sugerindo um fator de risco associado ao cromossomo Y.
Um recente estudo revelou que a Doença de Alzheimer pode danificar o cérebro em duas fases distintas. Na fase inicial, que ocorre lentamente antes do surgimento de sintomas, o Alzheimer afeta apenas alguns tipos de células vulneráveis.
O estudo Deciphering Developmental Disorders (DDD), no Reino Unido, beneficiou milhares de crianças com distúrbios graves de desenvolvimento, proporcionando diagnósticos genéticos que resultaram em tratamentos mais direcionados e suporte especializado. A pesquisa acompanhou o impacto de mais de 5.500 famílias no Reino Unido e Irlanda que receberam diagnósticos de doenças genéticas raras, descobrindo 60 novas condições genéticas.
Cientistas descobriram um regulador crucial para o nosso relógio biológico: a proteína Casein Kinase 1 delta (CK1δ). O estudo identificou que a parte final da CK1δ, conhecida como cauda C-terminal, contém três locais onde grupos fosfato se ligam, diminuindo a atividade da proteína. CK1δ regula os ritmos circadianos, responsáveis pelos ciclos de sono-vigília e outras funções diárias.
Uma nova pesquisa revelou que chuveiros e escovas de dentes abrigam uma surpreendente diversidade de vírus, muitos dos quais nunca haviam sido identificados antes. Esses vírus, chamados bacteriófagos ou “fagos”, infectam bactérias, e não humanos.
Um estudo de grande relevância publicado na Nature revela que a restrição calórica prolonga a vida mais do que o jejum intermitente, de acordo com pesquisas em quase mil camundongos.
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
