Um estudo recente trouxe uma boa notícia para quem gosta de música: idosos que mantêm o hábito de ouvir ou tocar música regularmente parecem ter
Um teste genético positivo traz a presença de variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas e, em muitos casos, pode determinar conduta clínica. Mas é fundamental lembrar:
Um novo estudo trouxe à tona um elo bioquímico inesperado entre açúcar e álcool: o consumo de bebida alcoólica pode ativar uma via metabólica que
Alterações no genoma, de grandes rearranjos cromossômicos a variantes de nucleotídeo único, podem desregular a dose e a função dos genes e, assim, causar doença.
Por muitas décadas, o café ocupou o papel de vilão nas conversas sobre arritmias, especialmente a fibrilação atrial (AFib) – um distúrbio que faz o
Pesquisadores identificaram uma fraqueza oculta em um dos tumores mais frequentes entre homens: o câncer de próstata depende fortemente de duas enzimas, PDIA1 e PDIA5,
Nos últimos dez anos, os relatos de problemas de memória, concentração e tomada de decisão aumentaram de forma marcante entre adultos com menos de 40
O transtorno do espectro autista (TEA) corresponde a um grupo heterogêneo de distúrbios do neurodesenvolvimento que podem afetar interação social, comunicação, comportamento e sensibilidade. O
Coração na infância: excesso de telas e pouco sono aumentam riscos metabólicos Crianças e adolescentes estão passando cada vez mais tempo em frente a telas
Aula Condutas: Câncer familiar não monogênico (Módulo Genômica Aplicada ao Câncer Hereditário): roteiro prático para suspeição, investigação e condução. Câncer familiar não monogênico impõe um
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
