Durante muito tempo, imaginamos os neandertais como um ramo perdido da humanidade: parentes distantes, brutamontes da Era do Gelo que desapareceram misteriosamente. Mas uma nova
Enquanto humanos convivem com a perda auditiva permanente ao danificarem as delicadas células sensoriais do ouvido interno, peixes como o paulistinha (zebrafish) têm um superpoder:
Um novo estudo apresentado no ENDO 2025, congresso da Sociedade de Endocrinologia nos Estados Unidos, revela um dado alarmante: as mortes por cânceres associados à
Perder a audição não significa apenas deixar de ouvir: pode significar também se afastar do convívio social. Uma nova pesquisa mostra que o uso de
Pesquisadores descobriram uma nova enzima que, ao ser bloqueada, pode restaurar a capacidade do corpo de manter os níveis saudáveis de colesterol, um avanço com
O Aspergillus flavus, fungo temido por séculos e associado à morte misteriosa de exploradores de tumbas egípcias e europeias, acaba de se revelar uma fonte
Pesquisadores descobriram que altos níveis de ferro no cérebro estão associados a maior dano celular em pessoas com Síndrome de Down e doença de Alzheimer.
Cientistas identificaram uma classe única de anticorpos derivados de lhamas com potente ação neutralizante contra diversos coronavírus do tipo SARS, incluindo o SARS-CoV-1 e múltiplas
Pesquisadores descobriram que a proteína PCSK9 desempenha um papel crucial em determinar se as células do câncer de pâncreas irão metastatizar para o fígado ou
Pesquisadores do Gene Ontology Consortium desenvolveram um recurso inovador para mapear as funções de mais de 20.000 genes humanos. Pela primeira vez, dados genéticos humanos
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
