NEJM + ESMO: em câncer de próstata recorrente e de alto risco, enzalutamida adicionada à terapia hormonal reduziu em ≥40% o risco de morte. Nova
Estudo da Universidade de Michigan: >1 em 5 mulheres da Geração X atende critérios de dependência de ultraprocessados; efeitos vão além do peso corporal. A
Evidências mostram que práticas de movimento podem rivalizar com abordagens consagradas no manejo da insônia. Exercício físico e insônia. Uma análise abrangente de 22 ensaios
Inibir o “minor splicing” provoca danos no DNA tumoral e ativa p53, freando tumores impulsionados por KRAS. Minor splicing como alvo terapêutico. Pesquisadores australianos mostraram
Estudo revela quatro subtipos genéticos distintos de autismo, mudando a forma como entendemos e tratamos o TEA. Subtipos ocultos de autismo. Cientistas identificaram quatro perfis
Estudo revela como o envelhecimento modula a hiperatividade imunológica no lúpus. Lúpus e envelhecimento. Embora o lúpus seja uma doença autoimune crônica e potencialmente grave,
A menopausa precoce, também chamada de falência ovariana precoce ou insuficiência ovariana primária, representa muito mais do que o fim antecipado da fertilidade. Para muitas
Um composto amplamente usado para amaciar plásticos pode estar silenciosamente colocando corações em risco — e a conta já começou a chegar. Segundo um novo
Em um avanço promissor na luta contra a doença de Alzheimer, pesquisadores da Universidade da Califórnia desenvolveram uma nova forma de terapia gênica que protege
Um novo estudo publicado na Nature Microbiology trouxe uma descoberta promissora sobre o citomegalovírus (CMV), um vírus que causa infecções respiratórias em adultos e malformações
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
