Evidências mostram que práticas de movimento podem rivalizar com abordagens consagradas no manejo da insônia. Exercício físico e insônia. Uma análise abrangente de 22 ensaios
Inibir o “minor splicing” provoca danos no DNA tumoral e ativa p53, freando tumores impulsionados por KRAS. Minor splicing como alvo terapêutico. Pesquisadores australianos mostraram
Estudo revela quatro subtipos genéticos distintos de autismo, mudando a forma como entendemos e tratamos o TEA. Subtipos ocultos de autismo. Cientistas identificaram quatro perfis
Estudo revela como o envelhecimento modula a hiperatividade imunológica no lúpus. Lúpus e envelhecimento. Embora o lúpus seja uma doença autoimune crônica e potencialmente grave,
A menopausa precoce, também chamada de falência ovariana precoce ou insuficiência ovariana primária, representa muito mais do que o fim antecipado da fertilidade. Para muitas
Um composto amplamente usado para amaciar plásticos pode estar silenciosamente colocando corações em risco — e a conta já começou a chegar. Segundo um novo
Em um avanço promissor na luta contra a doença de Alzheimer, pesquisadores da Universidade da Califórnia desenvolveram uma nova forma de terapia gênica que protege
Um novo estudo publicado na Nature Microbiology trouxe uma descoberta promissora sobre o citomegalovírus (CMV), um vírus que causa infecções respiratórias em adultos e malformações
À medida que a inteligência artificial (IA) se infiltra em mais setores do mercado de trabalho, cresce também o receio de que ela prejudique os
Tomar café diariamente pode fazer mais do que te manter acordado: pode ajudar a viver mais. Uma grande pesquisa liderada pela Universidade Tufts, nos EUA,
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
