Plataforma T7-ORACLE acelera a evolução de proteínas em até 100 mil vezes e cria variantes funcionais em dias. “Máquina” de evolução de proteínas. Uma equipe
Estudo do BMJ associa consumo frequente de batata frita a maior risco de diabetes tipo 2 — preparo importa. Batata frita e risco de diabetes
Estimular mitocôndrias no cérebro reverteu perdas de memória em modelos animais de neurodegeneração. Mitocôndrias e memória. Pesquisadores franceses e canadenses mostraram, pela primeira vez, uma
Evidências genômicas sugerem que a sedentarização e a domesticação abriram caminho para zoonoses em humanos. Zoonoses em populações pré-históricas. Um novo estudo na Nature recuperou
Eritritol (Erythritol, em inglês), adoçante queridinho de produtos “zero açúcar”, como refrigerantes diet, sorvetes low-carb e barras de proteína, pode não ser tão inofensivo quanto
Uma nova abordagem terapêutica está transformando a forma como pacientes com demência são cuidados nos hospitais do Reino Unido: a música. Um estudo piloto testou
Durante muito tempo, imaginamos os neandertais como um ramo perdido da humanidade: parentes distantes, brutamontes da Era do Gelo que desapareceram misteriosamente. Mas uma nova
Enquanto humanos convivem com a perda auditiva permanente ao danificarem as delicadas células sensoriais do ouvido interno, peixes como o paulistinha (zebrafish) têm um superpoder:
Um novo estudo apresentado no ENDO 2025, congresso da Sociedade de Endocrinologia nos Estados Unidos, revela um dado alarmante: as mortes por cânceres associados à
Perder a audição não significa apenas deixar de ouvir: pode significar também se afastar do convívio social. Uma nova pesquisa mostra que o uso de
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
