Modelo integra exames laboratoriais do mundo real a aprendizado de máquina para estimar a probabilidade de doença por variante genética (escore “ML penetrance”). IA que
Exercício estruturado (aeróbico e força) pode reduzir a idade biológica estimada por relógios epigenéticos. Exercício que “rejuvenesce” por dentro. Revisão publicada na Aging indica que
Análise genética em larga escala liga vida reprodutiva precoce a maior risco de doenças crônicas e envelhecimento acelerado. Quando a puberdade vem cedo demais. Meninas
Estudo mostra que ibuprofeno e paracetamol podem favorecer resistência bacteriana — e potencializar o efeito quando combinados a antibióticos. Dor que custa caro. Medicamentos amplamente
Imagens de altíssima resolução revelam que camadas do córtex somatossensorial podem manter ou aumentar a espessura com a idade. Córtex que resiste ao tempo. Cientistas
Meta-análise de 33 estudos indica maior risco de transtornos mentais em pessoas altamente sensíveis — e melhor resposta à psicoterapia. Pessoas altamente sensíveis (PAS). A
Vacina de mRNA não personalizada ativa fortemente o sistema imune e reduz tumores; combinação com anti-PD-1 potencializa o efeito. Vacina universal contra o câncer? Cientistas
Plataforma T7-ORACLE acelera a evolução de proteínas em até 100 mil vezes e cria variantes funcionais em dias. “Máquina” de evolução de proteínas. Uma equipe
Estudo do BMJ associa consumo frequente de batata frita a maior risco de diabetes tipo 2 — preparo importa. Batata frita e risco de diabetes
Estimular mitocôndrias no cérebro reverteu perdas de memória em modelos animais de neurodegeneração. Mitocôndrias e memória. Pesquisadores franceses e canadenses mostraram, pela primeira vez, uma
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
