O Aspergillus flavus, fungo temido por séculos e associado à morte misteriosa de exploradores de tumbas egípcias e europeias, acaba de se revelar uma fonte
Pesquisadores descobriram que altos níveis de ferro no cérebro estão associados a maior dano celular em pessoas com Síndrome de Down e doença de Alzheimer.
Cientistas identificaram uma classe única de anticorpos derivados de lhamas com potente ação neutralizante contra diversos coronavírus do tipo SARS, incluindo o SARS-CoV-1 e múltiplas
Pesquisadores descobriram que a proteína PCSK9 desempenha um papel crucial em determinar se as células do câncer de pâncreas irão metastatizar para o fígado ou
Pesquisadores do Gene Ontology Consortium desenvolveram um recurso inovador para mapear as funções de mais de 20.000 genes humanos. Pela primeira vez, dados genéticos humanos
A síndrome de Werner (WS) é uma condição genética rara caracterizada pelo envelhecimento precoce: a partir dos 20 anos, pacientes apresentam cabelos grisalhos, calvície, catarata,
Um estudo revelou que a cafeína, presente não apenas no café, mas também em chás, chocolates, refrigerantes e energéticos, pode afetar negativamente o sono e
Um novo estudo publicado na revista Science revela como uma única modificação genética no patógeno causador da peste bubônica (ou peste negra), a bactéria Yersinia
Pesquisadores descobriram que camundongos geneticamente modificados para não produzirem o aminoácido cisteína, quando submetidos a uma dieta livre dessa substância, perderam 30% de seu peso
Um subestudo do ensaio clínico VITAL, conduzido por pesquisadores de Harvard, revelou que a suplementação de vitamina D ajuda a preservar os telômeros — estruturas
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
