Pesquisadores da Universidade da Pensilvânia desenvolveram uma tecnologia inovadora chamada mvGPT (minimal versatile genetic perturbation technology), que combina edição gênica e regulação da expressão genética
Pesquisadores do Mayo Clinic lideraram um estudo internacional que avançou significativamente na compreensão das alterações genéticas no gene BRCA2, associado ao risco hereditário de câncer
Um estudo da University College London sugere que morar perto de aeroportos e estar exposto a altos níveis de ruído de aviões pode afetar negativamente
Pesquisadores desenvolveram uma técnica inovadora para identificar células tumorais circulantes no sangue de pacientes com câncer de pâncreas e pulmão. Essas células, liberadas por tumores
Interações sociais podem fortalecer o sistema imunológico e reduzir o risco de doenças como infarto, AVC e diabetes tipo 2, revela um estudo publicado na
Uma equipe de cientistas de várias instituições desenvolveu um recurso público e gratuito que ajuda na classificação de amostras tumorais com base em características moleculares
Utilizando inteligência artificial (IA), pesquisadores desenvolveram uma plataforma terapêutica inovadora inspirada nas estruturas de vírus. Publicado na Nature, o estudo apresenta nanocápsulas projetadas para imitar
Pesquisadores desenvolveram o SPLICER, uma ferramenta inovadora de edição gênica que utiliza a técnica de exon skipping para reduzir a formação de precursores das placas
Um estudo multicêntrico liderado por pesquisadores da Universidade de Barcelona destaca que o consumo leve a moderado de vinho está associado a uma redução significativa
Em revisão sistemática recente, pesquisadores identificaram partículas de microplásticos, liberadas por pneus e lixo em decomposição, como uma forma emergente de poluição do ar. Essas
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
