Um estudo identificou que ter um avô ou avó com ensino superior pode influenciar positivamente o envelhecimento biológico dos netos. A pesquisa analisou dados de três gerações, incluindo a educação de avós e pais, e o perfil de saúde de pais e filhos.
Um estudo pioneiro, publicado na Nature Human Behaviour, investigou a relação causal entre videogames e o bem-estar mental, utilizando dados da vida real. A análise de 97.602 respostas de residentes japoneses durante o período da COVID-19 revelou que possuir consoles de videogame, como Nintendo Switch e PlayStation 5, melhorou significativamente o bem-estar mental. A pesquisa mostrou que o Nintendo Switch trouxe melhorias de 0,60 desvios-padrão na saúde mental, enquanto o PlayStation 5 resultou em uma melhoria de 0,12 desvios-padrão. Além disso, a posse de um PlayStation 5 aumentou a satisfação com a vida em 0,23 desvios-padrão.
Pesquisadores demonstraram, pela primeira vez, como a depleção de micróbios no intestino de recém-nascidos causada por antibióticos pode levar a alergias respiratórias ao longo da vida: a equipe de pesquisa identificou uma sequência específica de eventos que levam a alergias e asma, abrindo novas possibilidades para a prevenção e tratamento dessas condições.
Cientistas estão descobrindo pistas para tratar diabetes e distúrbios hormonais em um lugar inesperado: uma toxina de um dos animais mais venenosos do planeta, o caracol marinho. Uma equipe de pesquisa identificou um componente no veneno deste caracol que imita o hormônio humano somatostatina, responsável por regular os níveis de açúcar no sangue e diversos hormônios. Publicado na Nature Communications, o estudo revela que a toxina, chamada consomatin, possui efeitos específicos e duradouros que podem ajudar no desenvolvimento de medicamentos melhores para condições como diabetes.
Um estudo descobriu que participantes que tiveram maior sucesso na perda de peso ao longo de 25 meses consumiram mais proteína e fibra. O programa incentivou os participantes a consumir até 1.500 calorias diárias, com ingestão maior de proteína e fibras.
Em 2023, mais de 47.000 pessoas morreram na Europa devido a altas temperaturas, de acordo com um estudo publicado na Nature Medicine. Esse foi o ano mais quente já registrado globalmente e o segundo mais quente na Europa.
Em um novo estudo, pesquisadores analisaram dados de 206.873 pessoas descobrindo que ferramentas digitais de saúde (como aplicativos móveis, sites e mensagens de texto) podem melhorar significativamente a saúde e o bem-estar, mantendo as pessoas ativas, aumentando o número de passos, e melhorando a dieta e o sono.
Nada como uma boa noite de sono para restaurar as nossas energias! Estudos recentes revelam que o sono também é primordial em uma função vital: a memória. Quando aprendemos ou vivenciamos algo novo, neurônios no hipocampo, uma região crucial do cérebro para a memória, são ativados.
A síndrome de Angelman é uma rara doença genética causada por silenciamento (quer seja alteração de metilação, deleção ou alteração da sequência molecular) da cópia materna do gene UBE3A, caracterizada por dificuldades motoras, fala limitada, epilepsia e deficiências intelectuais. Embora não haja cura, uma nova pesquisa identificou uma pequena molécula que pode “ativar” a cópia paterna do gene UBE3A, que normalmente é inativa no cérebro, potencialmente restaurando a função celular e proporcionando uma forma de terapia genética para a síndrome.
Ao realizar treinos de resistência, como levantamento de peso, há muito interesse em entender até que ponto é necessário se aproximar da falha muscular — o momento em que não se consegue fazer outra repetição — para maximizar os resultados. Pesquisadores analisaram como treinar perto da falha muscular impacta o crescimento muscular e a força.
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
