O uso regular de AAS (aspirina) pode ajudar a reduzir o risco de câncer colorretal em pessoas com alto risco, de acordo com um estudo liderado por pesquisadores de Harvard e publicado na JAMA Oncology. O estudo analisou dados de saúde de 107.655 participantes comparando as taxas de câncer colorretal entre os que tomavam AAS regularmente e os que não tomavam.
A busca por uma medalha de ouro olímpica envolve anos de treinamento rigoroso e outros fatores, como a idade do atleta. Uma equipe de estudantes da Universidade de Waterloo utilizou estatísticas para determinar quando os atletas de atletismo (corridas, saltos, arremessos, etc) atingem seu desempenho máximo.
Pessoas com altos níveis de gordura na barriga ou nos braços têm maior risco de desenvolver Alzheimer e Parkinson, conforme um estudo publicado na Neurology. O estudo também revelou que pessoas com maior força muscular têm menor risco de desenvolver essas doenças.
Pesquisadores do Institute for Systems Biology (ISB) descobriram que a frequência do hábito intestinal está ligada à saúde a longo prazo. O estudo examinou dados clínicos, estilo de vida e marcadores biológicos de mais de 1.400 adultos saudáveis.
Um novo estudo liderado por pesquisadores da American Cancer Society (ACS) descobriu que quase metade dos casos de câncer e, também, metade de todas as mortes por câncer em adultos com 30 anos ou mais nos Estados Unidos podem ser atribuídos a fatores de risco modificáveis e, assim, evitadas.
Pesquisas recentes têm associado a exposição a combustíveis fósseis a doenças físicas e mentais durante e após a gravidez, incluindo nascimento prematuro, defeitos congênitos e estresse psicológico.
Investigações genéticas de primeira linha para pacientes com transtornos do neurodesenvolvimento, incluindo os transtornos do espectro autista, frequentemente incluem microarray cromossômico, teste para Síndrome do X-Frágil e triagem para doenças metabólicas hereditárias, mas a maioria dos pacientes permanece sem diagnóstico após essa sequência de testes.
A fibrose cística, uma das doenças genéticas mais comuns, causa acúmulo de muco espesso nos pulmões e pâncreas, acarretando problemas respiratórios, infecções e alterações pancreáticas. Pesquisadores desenvolveram uma abordagem de edição genética chamada “prime editing” que corrige eficientemente a mutação mais comum da fibrose cística.
Pesquisadores do Baylor College of Medicine e outros colaboradores descobriram novos alvos terapêuticos potenciais contra o câncer, incluindo novas possibilidades de uso para drogas já existentes, ampliando o arsenal de tratamento.
Quer seja um momento saudoso da infância ou situações difíceis que vivenciamos, temos memórias que duram a vida toda. Um novo estudo revelou uma explicação biológica para essas memórias de longo prazo: a molécula KIBRA age como uma “cola” para outras moléculas e fundamenta a formação da memória.
Médico (90a turma) pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da USP e Doutorado em Ciências pela USP. Possui Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Acreditação Internacional pela Educational Commission for Foreign Medical Graduates, dos EUA, Observrship em Doenças Metabólicas pelo Boston Children’s Hospital e Harvard Medical School e foi Visiting Academic da University of Otago, da Nova Zelândia. É autor e coautor de dezenas de estudos científicos em genética, genômica, doenças raras, câncer hereditário, entre outros temas da genética. Atualmente, é Médico Geneticista do Laboratório Clínico do HIAE e do Projeto Genomas Raros, ambos vinculados ao Hospital Israelita Albert Einstein, e Pesquisador Pós-Doutorando da Faculdade de Medicina da USP.
Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica de Pelotas, mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2011). Realizou Pós Doutorado em Epidemiologia e Pós-Doutorado PNPD em Biotecnologia, ambos na Universidade Federal de Pelotas. Posteriormente, realizou Pós-Doutorado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Foi Analista de Laboratório no setor de NGS do Hospital Israelita Albert Einstein e atualmente é Analista de Pesquisa na Beneficência Portuguesa de São Paulo. Tem ampla experiência na área de Biologia Molecular e Biotecnologia.
